NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑NobleRyder 硫堇染色液(0.4%) 即用型液體試劑 D6041-50mlNobleRyder 硫堇染色液(0.4%) 即用型液體試劑 D6041-100ml
硫堇染色液(0.4%)
產品簡介：
染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體(染色質)，染色體和染色質是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現而已。染色體出現于分裂期，染色質出現于間期，呈絲狀，其本質都是脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質的組合(即核蛋白組成的)，不均勻地分布于細胞核中，是遺傳信息(基因)的主要載體，但不是唯yi載體(如細胞質內的線粒體)。
許多染料對DNA都有不同程度的親和性，故可以作為染色體的染色。在染色體的常規染色中，一般用吉姆薩、地衣紅、福爾根、石碳酸復紅等可獲得較好的染色效果。硫堇染色液(0.4%)可用于口腔黏膜、尿液、羊水、絨毛細胞以及人工培養細胞等樣本的染色體染色，尤其適用于性染色質的染色。硫堇染色亦可用于肥大細胞的染色，異染性物質呈紫紅色，其他呈藍色。
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
產品組成：
編號 名稱 | D6041 | D6041 | Storage |
硫堇染色液(0.4%) | 50ml | 100ml | 室溫 避光 |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1、PBS或生理鹽水、蒸餾水
2、載玻片、蓋玻片
3、固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)
4、1mol/L HCl
5、顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
(一)樣本處理
1、口腔黏膜細胞：
1)、用PBS或生理鹽水漱洗口腔數次，盡量去除口腔內細菌和其他雜物。
2)、操作人員一手拉住患者的下唇，一手用 ya舌板或牙簽鈍頭端刮取兩側頰部或下唇內側的粘液，丟棄第一次刮取的細胞。
3)、同一部位連續刮取數次，將刮取物涮入裝有5ml 生理鹽水的離心管中。
4)、1500g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
2、尿液中脫落細胞：
1)、取患者干凈的中段尿液，混勻，吸取10ml至離心管中。
2)、1500-2000g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
3)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
4)、1500g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、根據細胞的多少，加入數滴新配制的固定液，充分混勻制成懸液。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
3、羊水細胞：
1)、按婦科常規經腹壁穿刺妊娠16周左右孕婦的羊水10ml至離心管中，抽取羊水時先抽取2-3ml丟棄，以免母體細胞的污染。
2)、1500g離心10min，棄上清液，留取細胞團。
3)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
4)、1500g離心15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、根據細胞的多少，加入數滴新配制的固定液，充分混勻制成懸液。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
(二)染色質染色
1、玻片標本置于1mol/L HCl中，37℃孵育20min。
2、蒸餾水充分沖洗，自然干燥。
3、將玻片樣本浸入硫堇染色液(0.4%)，染色15-20min。
4、蒸餾水沖洗，自然干燥。
5、在低倍鏡下查找均勻分散的細胞群，轉油鏡認真觀察。
染色結果：
異染性物質呈紫紅色，其他呈藍色。
注意事項：
1、在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中，對于特殊細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當提高離心力或延長離心時間。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 6個月有效。
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
