NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)
NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用) NobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×20mlNobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×50ml
糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)
產(chǎn)品簡介：
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。
糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)專門用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色，是采用NobleRyder *有配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡捷，僅需1h;過碘酸、蘇木素濃度更低，更適用于細(xì)胞、超薄組織切片染色；無鹽酸乙醇分化步驟。該試劑適用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷。
NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)
產(chǎn)品組成：
編號(hào) 名稱 | D7811 5×20ml | D7811 5×50ml | Storage |
試劑(A):PAS固定液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
(B):過碘酸溶液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
試劑(C):SchiffReagent | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
試劑(D):亞*溶液 | 20ml | 50ml | RT密閉 |
試劑(E):Mayer蘇mu素染色液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
使用說明書 | 1份 | ||
操作步驟(僅供參考)：
1、培養(yǎng)細(xì)胞用PAS固定液固定
2、水洗、晾干。
3、入過碘酸溶液室溫氧化。
4、自來水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。
5、入SchiffReagent并加蓋，置于室溫陰暗處浸染。
6、亞*溶液滴洗2次，每次，該步驟亦可省略。
7、流水沖洗2min。
8、入Mayer蘇mu素染色液復(fù)染。水洗、晾干、鏡檢。
染色結(jié)果：
PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖) | 紅色或紫紅色 |
細(xì)胞核 | 藍(lán)色 |
細(xì)胞質(zhì) | 深淺不一的紅色 |
備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液SchiffReagent中作用時(shí)間的長短。
注意事項(xiàng)：
1、過碘酸氧化時(shí)間不宜過久，氧化時(shí)的溫度以18～22℃優(yōu)良。
2、過碘酸溶液、SchiffReagent、蘇mu素染色液應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過 多的陽光和空氣，使用前最好提前30min取出恢復(fù)至室溫，避光暗處使用。
3、過碘酸和Schiff中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、細(xì)胞或組織的類別等決定。
4、本試劑常用于細(xì)胞、極其薄的切片，如果常規(guī)切片建議采購糖原PAS染色液。
有效期：12個(gè)月有效。
相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 |
C0802 | 磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂) |
D5806 | 蘇mu素伊紅(HE)染色液) |
D8407 | 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液 |
P0880 | Tris-HCl 緩沖液(1mol/L,pH6.8) |
P2813 | 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 |
P9840 | Western blot 一抗稀釋液 |
T0513 | 葡萄糖檢測試劑盒(GOD-POD 比色法) |
NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專用)
